6月11日，国家药监局网站发布《国家药监局关于修订维生素B2注射剂说明书的公告（2020年第69号）》。全文如下。

　　为进一步保证大众用药安全，国家药品监督管理局决议对维生素B2注射剂说明书【不良反应】、【忌讳】等项进行修订。现将有关事项公告如下：

　　一、一切维生素B2注射剂出产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，依照维生素B2注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的弥补请求，于2020年9月1日前报省级药品监管部门存案。

　　修订内容触及药品标签的，应当同时进行修订；说明书及标签其他内容应当与原同意内容共同。在弥补请求存案后9个月内对一切已出厂的药品说明书及标签予以替换。

　　上述维生素B2注射剂出产企业应当对新增不良反应产生机制展开深入研究，采纳有用办法做好运用和安全性问题的宣扬训练，触及用药安全的内容变更要当即以恰当方法告诉药品运营和运用单位，辅导医生、药师合理用药。

　　二、临床医生、药师应当仔细阅读维生素B2注射剂说明书的修订内容，在挑选用药时，应当依据新修订说明书进行充沛的效益/危险剖析。