近来，一条“缺少维生素B2是疾病的元凶巨恶”的音讯在网上热传，文章还主张人们要“及时、足量弥补维生素B2，即便过量弥补，也会通过尿液排出体外，对人体没有任何副作用”。对此，专家告知咱们，这种说法不科学。

　　咱们知道，维生素B2关于人体很重要。可是，如果把维生素B2的缺少作为是疾病的元凶巨恶，便是以偏概全，是简略思想得出的伪定论，至少过于果断。

　　咱们以为，维生素B2即便缺少，也往往不是单一的缺少，还会随同其他B族营养素的缺少，单纯维生素B2缺少的状况很少见。相反，有时不是由于维生素B2缺少引起的疾病或症状，而是各种疾病或症状形成维生素B2吸收运用妨碍而致缺少。比方，机体感染、各种消化道溃疡、出血等问题，往往会形成维生素B2的丢掉乃至缺少;蛋白质-能量营养不良时伴有维生素B2吸收运用削减。

　　11月10日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团陈述新增确诊病例1209例。其间境外输入病例59例（广东23例，福建18例，四川7例，天津2例，内蒙古2例，上海2例，江苏2例，辽宁1例，云南1例，陕西1例），含4例由无症状感染者转为确诊病例（广东2例，辽宁1例，陕西1例）；本乡病例1150例（广东546例，河南124例，重庆114例，内蒙古98例，北京64例，山西53例，四川41例，新疆30例，甘肃15例，云南14例，黑龙江9例，湖南8例，青海8例，辽宁5例，山东5例，陕西5例，天津2例，江苏2例，贵州2例，河北1例，浙江1例，安徽1例，江西1例，湖北1例），含292例由无症状感染者转为确诊病例。无新增逝世病例。无新增疑似病例。

　　2022年11月10日0—24时，河南省新增本乡确诊病例124例（郑州市124例，其间78例为阻隔管控发现、15例为要点人群筛查发现、16例为社区筛查发现、15例为自动就诊发现）。新增本乡无症状感染者2881例：郑州2864例，其间2648例为阻隔管控发现、65例为要点人群筛查发现、134例为社区筛查发现、17例为自动就诊发现；安阳市7例，其间4例为阻隔管控发现、2例为外地回来人员点对点闭环办理、1例为社区筛查发现；漯河市3例，其间2例为阻隔管控发现、1例为社区筛查发现；鹤壁市2例，均为阻隔管控发现；信阳市2例，其间1例为要点人员筛查发现、1例为外地回来人员点对点闭环办理；洛阳市1例，为阻隔管控发现；省外返豫人员2例，均为点对点闭环办理。

　　近来来，广州疫情的快速增长态势引起社会广泛重视。11月9日0至24时，广州市新增2555例新冠病毒本乡感染者，在新增感染者中，无症状2430例、轻型125例。另据广州卫健委9日通报，到11月8日24时，广州市新增本乡新冠感染者均为无症状或轻型患者，无重症、危重症患者。患者状况均安稳。

　　印度3周大女婴肚子里发现胎中胎。据印度NDTV报导，近来在兰契市，医师在一个才出世3周的女婴肚子里取出8个寄生胎。起先，因腹部肿大，婴儿的母亲把孩子送到医院。医师查看后有了惊人的发现。通过约90分钟的手术，寄生胎悉数被切除，女婴现在正在恢复。寄生胎是一种稀有的先天性疾病，又称“胎中胎”，发病率为五十万分之一。

　　2022年11月11日，国务院联防联控机制发布《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控办法 科学精准做好防控作业的告知》。告知要求，及时精确断定密切接触者，不再断定密接的密接。

　　据国家药监局官网音讯，2022年11月1日起，国家药监局本级签发的涉企证照全面发放电子证照。自2020年10月试点发放医疗器械电子注册证以来，国家药监局已连续公告发放药品、医疗器械、化妆品注册证等悉数25种涉企电子证照，并着重电子证照与纸质证照具有平等法律效力，电子证照支撑在政务就事中线上线下的运用。

　　11月9日-10日网上呈现“渝北区整体静默办理”“重庆航班悉数撤销”等信息，后被重庆官方驳斥流言为不实信息。最近重庆疫情形势严峻，咱们第1眼也提示广阔市民朋友，全部以官方公告为准，切勿信任网络上传达的小道音讯，做到不信谣、不传谣。

　　据河南音讯，11月3日记者从郑州市新冠肺炎疫情防控第三十三场新闻发布会上得悉，昨日到今日，我们在朋友圈看到郑州要封城的传言，也看到一些市民开端囤积抢购。发言人在此告知我们：这是流言，请我们不诽谤，不信谣、不传谣，对诽谤者、传谣者，郑州市将依法查处，绝不手软。

　　我国肺部疾病微创介入医治领导者堃博医疗宣告，其药械结合范畴的立异产品雾泉TM一次性运用内窥镜雾化微导管于10月28日正式取得浙江省药品监督办理局同意上市。该产品是我国仅有获批的雾化微导管，具有多项专利技术，适应症广，可适配多类药物，拓荒肺部疾病医治范畴广泛的药械结合运用场景。

　　生物医药高科技公司诺诚健华宣告，公司自主研制的第二代泛TRK小分子抑制剂ICp-723在中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科完结首例青少年患者给药，这也是ICp-723在成人患者中显现杰出安全性和有效性后，初次在青少年(12周岁到18周岁)患者中展开临床研讨。

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