其间，广州日报微信大众号5月4日晚以《化疗输血甚至要骨髓移植！稀有病男童竟被0.39元一片的药救了》为题推送的相关报导，短短几个小时就引来如潮的点赞，许多网友为东莞市儿童医院医护人员的用心医治而感动。

　　5月5日上午10时40分许，广州日报官方微博前一天以 #医师用四毛钱药治好血液病男童# 推送的报导登上了热搜，一个小时后就排到了微博热搜的第7位。下午13时44分，阅览量破亿；下午16时20分许，阅览量打破1.5亿。

　　到18时许，微博阅览量现已打破1.6亿。而1.6亿的阅览量中，网友们简直清一色的为东莞市儿童医院的仁心仁术叫好，为小宇一家命运的改动感到幸亏，“真是遇到了好医师，遇到了好医院”。

　　5月5日上午，谢女士、邓先生带着4岁的小宇和小宇1岁多的弟弟来到东莞市儿童医院儿童康复科，刘自强为小宇细心地做了查看。他牵着小宇的手，小宇踉跄地往前走了好几步。“孩子现在恢复得挺好”刘自强说，这让小宇的爸爸妈妈特别快乐。

　　现在，小宇的智力发育很好，表达也很流通，很喜欢说话，在医院里他还自己要求戴上口罩，除了走路有点弱，他跟正常孩子没有区别了。“之前吃的化疗的药物，现在正在逐渐减量，过一段时间应该完全不必吃了。”谢女士说。

　　与同龄的孩子比较，小宇显着衰弱，臂膀上有许多毛。由于这个病，小宇从1岁3个月开端就中止发育，吸收能力不可，加上吃了许多的激素，就成了现在的样。“咱们在渐渐的赶上来，对不对？”谢女士哄着孩子。

　　在大剂量弥补维生素B2前，小宇每个月都得输血、查看、吃药，每个月的花费至少6000元，20万元大多是这样花掉的。“可是，输了两年血，仍是没作用，孩子总不能一向这样下去，咱们本来是计划本年5月就做骨髓移植的。”

　　刘自强也不敢相信，“我是康复科医师，我不是血液科医师，我不会医治纯红再障。”医治肌无力的维生素B2，顺带着把孩子的纯红细胞再生障碍性贫血也治好了，他也觉得真实奇特，“这是个稀有病例”。

　　谢女士将此在她手机中的两个再障患儿家长群中共享，家长们一开端不敢相信，之后就纷繁去买维生素B2了，“我跟他们说了三个多月了，单纯的维生素B2治不好再障，但这些家长仍是想碰碰命运。”

　　小宇的弟弟现在现已1岁多，这是他们夫妻为了解救小宇专门而生的，期望用弟弟的脐带血来给小宇做移植用。“幸亏碰到了刘自强医师！”将两个孩子放上推车，脱离医院时，夫妻俩说不尽感谢的话。

　　东莞市儿童医院院长钟柏茂也是感慨不已。他说，这既有可巧的命运，但更有赖于医师平常的堆集；基因检测重要，检测成果出来后方向性的剖析更重要。无论如何，东莞市儿童医院“精约治疗、温暖救助”的理念经此病例，广为人知。